肿瘤基因检测 · 免疫伴随诊断
进口PD-L1(Dako22C3)
项目概览
本检测产品采用下一代测序技术，对肿瘤组织样本进行程序性死亡配体1的免疫组织化学检测，使用经FDA批准的Dako 22C3抗体克隆及配套检测平台，测定PD-L1在肿瘤细胞和/或肿瘤浸润免疫细胞上的蛋白表达水平。其技术原理为通过抗原修复、抗体孵育及显色反应，将PD-L1蛋白表达量转化为可定量的肿瘤比例评分或联合阳性分数，为免疫检查点抑制剂治疗提供伴随诊断依据。
¥2400参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
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NGS
样本类型
福尔马林固定石蜡包埋组织切片（厚度3-5μm，推荐8-10张白片）或新鲜手术/活检组织样本
送样要求
组织样本需经10%中性福尔马林固定6-72小时，石蜡包埋保存。送检切片应贴附于防脱载玻片上，常温避光干燥保存及运输。若送检白片，需确保组织面积足够且肿瘤细胞比例符合检测要求（通常建议>20%）。
适用人群
适用于经病理学确诊为实体瘤（如非小细胞肺癌、胃癌、宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌等），且计划接受帕博利珠单抗等PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗的患者。通常在制定晚期或转移性肿瘤一线或后线治疗方案前，由临床医生根据诊疗规范推荐进行检测，以评估免疫治疗获益可能性。
临床应用
本检测为帕博利珠单抗等免疫治疗的伴随诊断，其结果（TPS或CPS评分）是判断患者能否从相应免疫治疗中获益的关键生物标志物。临床价值在于指导医生为符合条件的患者精准选择免疫治疗方案，避免无效治疗，优化医疗资源分配。检测结果直接关联药物适应症，对晚期肿瘤患者的治疗决策具有明确的指导意义，是实现个体化精准免疫治疗的核心环节。